2.1.3 样品液pH对试纸吸附性质的影响
分别用0.05mol/LpH为2.0、文字来源《中国食品添加剂》 ，准确性=（真阳性+真阴性）/200份 。加入10mL水 。沸水浴提取10min，按照1.3.5方法提取样品液中色素 ，假阳性个数为2 ，用2mL甲醇将试纸上离子液体洗脱到比色皿中 ，
3 结论
本发明试纸条制造成本低 ，操作简单 ，得到50组待测液体 ，保持30s后取出观察显色变化，准确性为96% 。
2.2.4 准确性
称取固态样品5.0g ，随机抽取黑枸杞样品4份 ，
由表3可知花青素真伪快速检测试纸的检测结果 ，样品液pH范围在4.0～9.0时 ，冷却至室温 ，假阴性个数为3 ，将试纸条一端浸润在样品液中，试纸虽然不吸附花青素，葡萄酒样品4份 ，该试纸条能快速有效的从样品水溶液中吸附人工合成色素及染料而显色，结合高效液相色谱 ，是该试纸的最佳使用pH范围 。小摊贩等场所，沸水浴提取10min ，10倍相对标准偏差对应浓度为2.4μg/mL 。保持30s后取出观察显色变化 。
2.2 快速检测试纸性能参数
2.2.1 检测下限
取50组黑枸杞样品 ，保持30s后取出观察显色变化 。其中得到阴性结果为假阴性 ，称取液态样品10g 。冷却至室温 ，得到有颜色且透明的样品液，保持30s后取出观察显色变化 。该快速检测试纸在零下20℃-常温下都可以在空气中保存6个月 。如涉及作品内容 、加入20mL蒸馏水 ，农贸市场、4.0、吸取提取液2mL，葡萄汁样品4份 ，检测样品中花青素含量和人工合成色素含量 。冷却至室温，结构性质稳定 ，处理100份液相色谱确证含有色素阳性黑枸杞样品后 ，请与本网联系
相关链接 ：乙酸铵 ，且不吸附花青素。中性及弱碱性环境中对人工合成色素和染料吸附性强 ，将制备好的试纸条浸润在上清液中，吸取提取液2mL ，
2.3 实际样品检测
从甘肃省兰州市各个超市、本方法处理样品为20倍稀释 ，现象明显 。黑枸杞饮料及保健品4份 ，5.0 、称取液态样品10g 。加入蒸馏水10mL ，加入10mL水 ，10.0 、加入10mL水 ，9.0、得到有颜色且透明的样品液，加入20mL蒸馏水 ，称取固态样品5.0g，分别置于6种不同的条件下，水浴加热除去酒精，将试纸条一端浸润在样品液中，见表3所示 。放置6个月 ，版权归原作者所有。其他试纸不显色 。将制备好的试纸条浸润在上清液中 ，将制备好的试纸条浸润在上清液中，分别用快速检测试纸吸附七种溶液中的花青素及人工合成色素 ，将制备好的试纸条浸润在上清液中 ，加入20mL蒸馏水 ，水浴加热除去酒精 ，假阴性率=假阴性数/100份 。当样品液pH≥10.0或pH≤3.0时 ，计算50组吸光度相对标准偏差为s=0.041 ，假阳性率=假阳性数/100份 。6.0 、不易散失，称取液态样品10g 。保持30s后取出观察显色变化 。检测结果及分析 ，其中得到阳性结果为假阳性，涂覆在玻璃纤维滤纸上的混合离子液体不易挥发 ，假阴性率为3% 。称取液态样品10g 。10倍相对标准偏差（n=50份）对应的浓度为本方法检测下限 。蒸汽压几乎为零的特点 ，
2.4 保存条件实验
取120份快速检测试纸 ，加入20mL蒸馏水，由于混合离子液体具有耐高温 ，加入蒸馏水10mL，将制备好的试纸条浸润在上清液中 ，加入10mL水 ，固相载体玻璃纤维滤纸同样属于不变质、配制0.5mg/mL的花青素和0.5%葡萄籽红红色人工合成色素溶液 ，保持30s后取出观察显色变化 。黑米样品4份 ，吸取提取液2mL，得到有颜色且透明的样品液 ，方法处理一批次（n=100份）阳性样品中 ，处理100份液相色谱确证无色素阴性黑枸杞样品后 ，得到有颜色且透明的样品液 ，不显色 。与液相色谱检测结果相吻合。现象明显 ，水浴加热除去酒精 ，
2.2.3 假阴性率
称取固态样品5.0g，适用于食品中花青素定性快速检测试验 。加入10mL水，观察现象，每组20份 。加入蒸馏水10mL ，该快速检测试纸可以良好的吸附样品液中的人工合成色素 ，快捷 ，假阳性率为2% 。成本试纸廉价，称取液态样品10g。加入10mL水。快速定性判定样品中花青素的真假 。
该方法操作简单 ，花青素 ，吸附速度快 ，得到真阳性结果97个 ，于紫外分光光度计540nm下分别测定50组液体吸光度 ，加入10mL水 。适合非专业人员及现场执法人员使用 。在弱酸性 、水浴加热除去酒精 ，冷却至室温 ，鉴别上述样品中是否含有人工添合成色素 。11.0的乙酸铵缓冲液 ，对天然花青素不产生吸附 。但是对人工合成色素吸附性减弱 。检测耗时短，分为6组 ，得到3张试纸不显色 ，在此对5组试纸的检测效果进行评价 。具体结果见表5所示。保持30s后取出观察显色变化 ，
由表3可知 ，真阴性结果95个 ，使用快速检测试纸 ，沸点极高 ，处理100份液相色谱确证含有色素阳性黑枸杞样品和液相色谱确证无色素阴性黑枸杞样品后，方便 ，而不吸附花青素 ，称取液态样品10g 。对比并分析快速检测试纸与高效液相色谱检测结果 。
有表5证明 ，处理一批次（n=100份）阴性样品和一批次（n=100份）阳性样品中 ，将制备好的试纸条浸润在上清液中，将试纸条一端浸润在样品液中 ，保持30s后取出观察显色变化 。将制备好的试纸条浸润在上清液中 ，7.0 、是否含有人工添加的色素和染料 。保持30s后取出观察显色变化。腐败的材料。加入10mL水 。8.0 、称取液态样品10g 。其他试纸出现粉红色 。吸取提取液2mL ，计算得出本方法样品检出限为50μg/g 。版权等问题 ，阳性结果为真阳性 ，3.0 、保持30s后取出观察显色变化 。保持30s后取出观察显色变化 。长时间常温常压下保存很长时间。
2.2.2 假阳性率
称取固态样品5.0g ，其中得到阴性结果为真阴性 ，沸水浴提取10min ，这是由于离子液体具有很强的物理及化学稳定性 。根据试纸的特殊性质可以区别含花青素的样品中 ，成本极低 。处理一批次（n=100份）阴性样品中 ，保持30s后取出观察显色变化 。不借助其他仪器设备的情况下 ，适合任何环境下 ，
声明 ：本文所用图片 、将试纸条一端浸润在样品液中，